1，連續循環
落后或緩慢的水可能會誘發細小微生物工程的出現和管線的被污染。為著防止軟水在管線中落后或緩慢，管線系統性應該構思為循環法管線。軟水在經流所以取水點（最很理想的狀況是所以取水點在一些間斷性管線上）往后回去上水管。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
取舍配對的無限循環法左右票在來設計的操作過程中嘗一嘗被忘記。證據上取舍配對的左右泵是線路來設計的中更加為重要的點。一樣認為，無限循環法左右泵的功效是在于保護將超純水以適宜的流動速度和壓強運輸到整個取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所訴，純化工作任務大部分是由軟水制取程序結束的，相關的程序包括是中用形成水環境或將水純化到更高的的等級分類。于是，配置管線程序中純化系統的意義最為能確保配置管線中軟水的水環境動態平衡安全可靠，所以能確保從每次取水點所取到的軟水會舒心地中用研究。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
綜合注射用水抑制系統性軟件軟件對的的設計還需要要取決于：抑制系統性軟件軟件事業方法的管理添加管理和相協調擁有的事業單元測試卷或功能模塊；事業性能和產潤滑質的展示：例行工作運維表明、內部故障問題鳴響抑制系統性軟件軟件內部故障問題鳴響（從注射用水制取抑制系統性軟件軟件到注射用水管理抑制系統性軟件軟件）。抑制系統性軟件軟件需要擁有非常容易方便快捷的管理網頁，能讓顧客才能很非常容易地對抑制系統性軟件軟件對其實行實行操作和運維，一并才能方便地熟悉抑制系統性軟件軟件運動程序。對綜合注射用水抑制系統性軟件軟件中的關健布驟對其實行水的硬度污染監測在常比較重要的。它行辦理手續抑制系統性軟件軟件的一切正常運動，及及產潤滑質是合格證的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
